近期，英矽智能公布其研发的用于治疗肺纤维化的新药在2a期临床试验中展现出显著的治疗效果；该药物现已成为全球范围内发展速度最快的AI药物之一；预计将为全球大约170万名患有特发性肺纤维化的患者提供新的治疗选择；这一好消息已经引起了业界的广泛关注。
试验概况
2023年6月，Rentosertib的2a期临床试验启动了患者招募工作；至2024年8月，对最后一名患者的跟踪观察已告一段落。根据统计数据，试验达到了主要预期目标；结果显示，Rentosertib在安全性、可控性和耐受性方面表现优异，同时展现出治疗疾病的有效潜力。若获得审批，Rentosertib有望成为全球首个应用于临床的TNIK抑制剂。
研发历程
自2019年项目启动以来，英矽智能的靶点发现平台PadnaOmics已成功识别出20个具有潜力的靶点。在此基础上，该公司利用分子生成AI平台Chemistry42，根据结构数据静宁华源中学官网 ，创新地设计了78个候选化合物。研究数据表明，TNIK具有成为超级靶点的潜力。
公司计划
英矽智能在本年度与中国药品评审及审批机构进行了交流，旨在将研究成果快速推进至临床试验的第三阶段。任峰表示，在所有条件均理想的情况下，通过人工智能技术辅助发现的药物品种有望在2028年获得官方的批准。
行业现状
在全球人工智能热潮的推动下，AI制药领域面临了一系列挑战。其中，临床研究阶段的资金需求使得投资者的耐心变得极为有限。业界对于AI药物审批的期待愈发强烈。年初，递归制药公司的一款药品成功进入临床2期，并对外公布了相关数据，这一消息在资本市场引发了广泛的关注。
积极意义
Rentosertib一旦获得批准，将极大地推动人工智能在制药领域的进步，同时为英矽智能带来强大的发展动力。此举不仅彰显了人工智能技术在发掘潜在治疗目标以及提升新药研发成功概率方面的巨大潜能，而且。
存在瑕疵
从客观角度分析，英矽智能近期发布的2a期临床试验存在若干不足。同时，美国在患者招募规模、病例集中度以及临床试验进展方面，均未能与中国相比。根据当前新药研发的成果转化率进行推算，即使这一转化率提升至原来的三倍，其效果依然会受到限制。
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