出生不久的双胞胎婴儿即刻被送进了保温箱，父母们甚至未能及时与孩子们见面。更令人感到痛苦的是，其中一名婴儿患有先天性肛门闭锁。面对这样的不幸，怎能不让人感到深深的悲痛？
早产患病 命运残酷开局
某地发生早产病例，一对双胞胎兄弟提前出生，未到足月便被迅速送入保温箱。父母心情急切，甚至没有时间看清孩子的样子。不幸的是，小沐沐被确诊患有先天性肛门闭锁。若病情恶化，孩子需在出生后2至3日内进行手术，否则将面临生命威胁。
偶然幸运 尚存一线生机
幸运的是，沐沐的病情并非最为严重。他的大肠与尿道相连接，构成了一个直肠尿道瘘。孩子父亲和医生均表示，这一状况并不严重。主要原因是儿童的尿道相对较短，粪便排出的难度相对较低。另外，沐沐天生尿道下裂的情况，使得排尿出口位置更为理想，从而减少了粪便堵塞的可能性。
家庭艰难 又添疾病忧愁
这个家庭历经沧桑，家中唯一的儿子在社会的大门尚未开启之际，不幸遭遇了头部摔伤，这一事件使得其母亲的性情发生了剧烈变化。原本生活就充满艰辛，而小沐沐的疾病更是给家庭带来了沉重的压力。肛门闭锁的发病率大约在千分之一点五至千分之五之间，尽管治疗并非特别棘手，但对于这个家庭而言，却无疑是雪上加霜。
世俗偏见 患儿家庭隐痛
在农村地区，提及“孩子出生时肛门闭锁”常被视为极端不妥的言论。患儿家长对此病往往避而不谈，深怕被人了解。部分母亲需等到孩子完成手术，方敢返回家中，这一社会偏见为患儿家庭带来了额外的心理负担。
手术治疗 解决燃眉之急
自2019年起，该小儿外科医师致力于小儿肛门闭锁的治疗工作，迄今为止已成功实施了三四百例相关手术。多数患儿在出生后的7天内接受了首次手术，手术过程中医生在患儿腹部进行切口，将大肠连接起来以构建“临时肛门”，并需佩戴粪袋。尽管沐沐通过尿道进行排泄，但体内仍积聚了大量的粪便。在沐沐的首次手术后，医生从其体内抽取了大量的黑色、恶臭的粪便。
后续挑战 前路依旧漫长
先天性肛门闭锁的患儿常伴有多种其他畸形，这一情况在产前检查中往往不易被发现。对于这些儿童来说，肛门成形手术只是治疗的第一步，他们还需要接受多次手术。随着年龄的逐渐增长，尽管手术有其积极作用，但这些患儿仍然需要面对一系列的挑战。
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